Nuestros productos

Cuidado instrumental

    Instrucciones para esterilización y cuidado de su instrumental.

  • Recomendamos calor seco como medio de esterilización.
  • Limpie antes el instumental usando una solución de alta calidad con ph neutro y que contenga inhibidores de moho.

     El uso de agua destilada le brindara protección contra la decoloración , lubrique las uniones antes de esterilizar.

  • Seque las uniones con aire comprimido y una toalla seca.
  • Los alicates con articulación o uniones articulables deben ser esterilizados en posición abierta, evite contacto entre ellos.
  • Nunca lave con jabon y agua corriente, esta es la razón principal por la cual se decoloran y corroen, los instrumentales de Acero Inoxidable, no deben ser expuestos a tiempos prolongados en solución clorada.
  • No limpie nunca el instrumental con cepillos de serdas duras.
  • Utilice y siga las recomendaciones que indican el grosor de arco para los que son fabricados los alicates grabada en el alicate , nuestra responsabilidad no cubre mal uso de los mismos con alambres mas gruesos.
  • Lubrique las uniones de lo los alicates con lubricante quirúrgico , continuamente luego de la esterilización para aumentar la vida útil de su instrumento.

      Gracias por preferir E-Dent.

Certificaciones

GMP: Buenas Prácticas de Manufactura. Estas normas se aplican a la fabricación de productos farmacéuticos y otros productos de salud para garantizar que se produzcan de forma segura y consistente.

FDA: Food and Drug Administration. Esta agencia del gobierno de los Estados Unidos regula la fabricación y la venta de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Los productos que llevan el sello de la FDA han sido aprobados por la agencia y cumplen con sus estrictos estándares de seguridad y eficacia.

CE: Conformidad Europea. Este marcado indica que un producto cumple con los requisitos de seguridad, salud y protección del medio ambiente de la Unión Europea.

ISO 9001:2003: Sistema de gestión de la calidad. Esta norma internacional establece los requisitos para un sistema de gestión de la calidad que puede ser implementado por cualquier organización, independientemente de su tamaño o sector.

ISO 13485:2003: Sistema de gestión de la calidad para dispositivos médicos.

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